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2020-1127
熒光定量PCR儀的優(yōu)勢特點你不了解可不行。1、六通道同時檢測五個常規(guī)激發(fā)和檢測通道，與大多數(shù)熒光染料和探針類型兼容，以實現(xiàn)定量，相對定量，基因分型和其他檢測；為實現(xiàn)用戶低熒光背景值的簡介，對高靈敏度測試的需求使測試更加便捷和。2、多種操作方法在繼承經(jīng)典的外部計算機一對一控制的基礎上，創(chuàng)造性地將遠程控制引入到局域網(wǎng)中以及該儀器的獨立本地操作模式；內置的10.4英寸觸摸屏配備了自主研發(fā)的控制軟件，實驗設置，實驗實時監(jiān)控，儀器設置等操作更加便捷。3、高效溫度控制系統(tǒng)熒光定量PCR儀...
查看更多2020-1125
無菌檢查隔離器可隔離樣品或過程，同時提供無菌/無菌環(huán)境所需的條件。其操作配置為正壓或負壓，該設備在保護工作區(qū)和周圍環(huán)境的同時，提供人員和樣品保護。無菌檢查隔離器的設計*符合PIC/s和EUcGMP標準。半徑為19mm的凹形內角單件式房間（無孔或格柵，以防止污染物被困在機柜的四個角中）。之后，回油過濾器確保管道不被污染。該系統(tǒng)在循環(huán)或單向氣流下運行。1、各種設備的過程控制著暴露于/存在交叉污染風險的危險/無菌材料。2、控制無菌試驗假陽性風險。3、在操作過程中，向操作員提供低于1...
查看更多2020-1125
實時熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產物總量的方法，通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。技術原理：實時熒光定量PCR，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)方式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)方式生成模板，從而進入平臺期。將已知濃度...
查看更多2020-1123
X射線熒光光譜分析儀可以對各種樣品的元素組成進行定量分析，包括壓片、融珠、粉末液體、甚至是龐大的樣品。它使用一種高功率X射線管達到了檢測限低和測量時間短的效果。具有重現(xiàn)性好，測量速度快，靈敏度高的特點。X射線熒光光譜分析儀物理原理當材料暴露在短波長X光檢查，或伽馬射線，其組成原子可能發(fā)生電離，如果原子是暴露于輻射與能源大于它的電離勢，足以驅逐內層軌道的電子，然而這使原子的電子結構不穩(wěn)定，在外軌道的電子會“回補”進入低軌道，以下來的洞。在“回補”的過程會釋出多余的能源，光子能量...
查看更多2020-1123
1.微需氧培養(yǎng)：微需氧菌培養(yǎng)在大氣中及無氧環(huán)境中均不能生長，在含有5%-6%氧氣，5%-10%二氧化碳和85%氮氣的氣體環(huán)境中才可生長，將標本接種到培養(yǎng)基上，置于上述氣體環(huán)境中，35℃進行培養(yǎng)即微需氧培養(yǎng)法。2.需氧培養(yǎng)：是指需氧菌或兼性厭氧菌在有氧條件下的培養(yǎng)，將已接種好的平板、斜面、液體培養(yǎng)基等在空氣中置35℃孵育箱內孵育18~24h，無特殊要求的細菌均可生長。少數(shù)生長緩慢的細菌需要培養(yǎng)3-7d甚至1個月才能生長。為使孵育箱內保持一定的濕度，可在其內放置一杯水。對培養(yǎng)時間...
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